1 材料與方法

島津 UV1780 型紫外-可見分光光度計；十萬分 之一天平（XS105D，梅特勒-托利多稱重設備系統(tǒng)有 限公司）；KQ5200B 超聲波清洗儀（昆山市超聲儀器有限公司）；SQP 電子天平［賽多利斯科學儀器（北 京）有限公司］；優(yōu)普 ULUPURE 實驗室超純水儀（上 海優(yōu)普實業(yè)有限公司）；HWS-26 電熱恒溫水浴鍋 （上海齊欣科學儀器有限公司）。蘆丁（批號：195128），純度>98%，購于上海融禾 醫(yī)藥科技有限公司；其余試劑均為分析純。藥材采 摘于廣西賀州市，經廣西中醫(yī)藥大學教授陳勇鑒定 為大戟科植物紅背桂的全株，經 55 ℃烘干，備用。

2 結果與分析

取紅背桂藥材粉末 1.0 g，精密稱 定，置于錐形瓶中，提取時間 60 min，以 30 mL、70% 乙醇為提取條件，分別采用浸漬法、超聲提取法和回 流提取法對樣品進行總黃酮提取，按“1.3.3”的方法 制備供試樣品，在 512 nm 處顯色測定，采用回流提取法的總黃酮提取率最高，故而選 擇回流提取法。取紅背桂藥材粉末 1.0 g，精密稱 定，置于錐形瓶中，以提取時間 1.0 h、70% 乙醇為提 取條件，采用回流提取法分析不同體積 70% 乙醇對 紅背桂藥材總黃酮提取率的影響，設置提取體積分 別為 20、30、40、50、60、70 mL，提 取體積為 50 mL 的提取率最高。

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